Sémaglutide et tirzépatide — téléconsultation, ordonnance, prix et délais, service par service.
Prix publics en pharmacie française depuis le 15 juin 2026
Depuis 2023, la demande pour les agonistes du GLP-1 — sémaglutide (Ozempic, Wegovy) et tirzépatide (Mounjaro) — a fortement augmenté en France, portée par leur usage dans le diabète de type 2 et, sous suivi médical, dans la prise en charge de l'obésité. Depuis le 23 juin 2025, tout médecin généraliste peut prescrire ces traitements pour l'obésité, et la téléconsultation est devenue une voie d'accès reconnue à une ordonnance.
Depuis le 15 juin 2026, le prix public du Wegovy et du Mounjaro est fixé par arrêté ministériel et identique dans toutes les pharmacies françaises. Ce comparatif recense dix services réels — plateformes de télémédecine européennes, programmes spécialisés français et pharmacies physiques — avec leurs prix, leur statut légal et leurs points de vigilance, sourcés et datés.
Téléconsultation + expédition depuis un pays de l'UE ou hors UE. Validité de l'ordonnance en France variable selon le service.
Société française, médecins diplômés en France, souvent avec suivi diététicien ou coaching inclus.
Téléconsultation généraliste classique — pas un service GLP-1 dédié, prescription non garantie.
Officine réelle avec commande en ligne — le format le plus proche du circuit pharmaceutique classique.
*Prix et statuts relevés directement sur chaque site à la date de rédaction. Ils peuvent évoluer — vérifiez toujours le tarif exact sur le site du service avant de vous engager. Aucun ordre de classement n'est implicite dans la disposition des cartes ci-dessus.
Chaque montant provient de la page du service concerné ou d'un signalement communautaire daté — jamais estimé.
Société éditrice, pays d'immatriculation et base légale recherchés pour chaque service, avec les zones d'ombre signalées comme telles.
L'ordre d'affichage n'est pas un ordre de recommandation. Ce site ne perçoit aucune commission sur ses liens sortants (voir notre déclaration d'affiliation).
Mécanisme d'action, données d'essais publiées à ce jour et statut réglementaire — le rétatrutide n'est pas autorisé à la vente en France, et l'ANSM a déjà pris des mesures contre des produits vendus illégalement sous ce nom…
Lire le dossier complet →Non, jamais. Ce sont des médicaments soumis à prescription médicale obligatoire en France. Un service qui laisse entendre le contraire doit être considéré avec méfiance.
Depuis le 15 juin 2026, le Wegovy et le Mounjaro ont un prix public fixé par arrêté, identique dans toutes les pharmacies françaises. Les plateformes basées hors de France (UE ou hors UE) ne sont pas toujours soumises à ce tarif et peuvent facturer des frais de consultation ou de livraison en plus. Le Saxenda, lui, reste à prix libre partout.
Les essais cliniques publiés rapportent des pertes moyennes de l'ordre de 15 % du poids corporel pour le sémaglutide et jusqu'à 20 % pour le tirzépatide, sur plusieurs mois et sous suivi médical — des résultats individuels, pas une garantie. Ces traitements accompagnent une prise en charge globale (alimentation, activité, suivi) et ne se substituent pas à un avis médical.
Ça dépend du service. Certains (Feeli, ZAVA) suivent le principe français classique : retrait en pharmacie sur ordonnance, sans livraison directe. D'autres (DoktorABC, Dokteronline) annoncent une livraison directe au domicile — un point que nous signalons comme un écart avec la norme française, à vérifier avant de commander. Le détail est indiqué sur la fiche de chaque service.
Non. Les cartes ne sont pas triées par recommandation. Ce site ne perçoit aucune commission sur ses liens sortants — voir notre déclaration d'affiliation.
Non. Il est encore en phase 3 d'essais cliniques et n'a d'autorisation de mise sur le marché ni en France ni dans l'Union européenne. Détails dans notre dossier scientifique.
C'est un « triple agoniste » : il active à la fois les récepteurs du GLP-1, du GIP et du glucagon, contre une seule voie pour le sémaglutide et deux pour le tirzépatide. Il est étudié en injection hebdomadaire, à dose augmentée progressivement, pour la prise en charge de l'obésité et du surpoids. Ces éléments proviennent des essais cliniques en cours — le mécanisme n'implique pas une disponibilité en France. Détails dans notre dossier scientifique.
Non, sous conditions strictes : IMC ≥ 40, ou IMC ≥ 35 avec comorbidité, après échec documenté d'une prise en charge nutritionnelle, et une primo-prescription réservée à des structures spécialisées (CSO, CHU, SMR). Beaucoup des services comparés ici n'y donnent pas nécessairement accès — c'est précisé fiche par fiche.
